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使用冷鏡式露點儀的注意事項 |
文章作者:高氧分析儀
審核:微量氧分析儀 發(fā)布日期 [2013年5月15日]
文章閱讀 [4250]
來源:m.tltszn.com.cn |
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**,過冷水與霜 在0~-20℃這一范圍內,鏡面上極易形成過冷水,由于冰面和水面上的飽和水汽壓不同,因此假如在鏡面上形成過冷水,測得的數(shù)值要低于霜點,溫度不同,差別也不同。例如霜點為-10℃時,對應的過冷水的溫度為-11.23℃。因此在這一溫度段要非常小心。若儀器配有內窺鏡,可通過內窺鏡進行觀察區(qū)分。目前大部分儀器都有test的功能,即測試其*低致冷能力,此時可先使用test功能,使鏡面溫度低于-20℃,確保鏡面上形成霜,然后再進行正式測量。 第二,開爾文效應 曲面上的飽和水汽壓與平面上的情況是不同的。當露在金屬表面上形成時,由于表面張力的作用,使平衡水汽壓,即彎曲水面的飽和水汽壓升高,這種影響稱為開爾文效應。由于開爾文效應使得到的露點溫度低于真正的被測氣體的露點溫度。 第三,拉烏爾效應 是指鏡面上存在水溶性物質時,體系的平衡水汽壓低于純水時的飽和水汽壓。這些水溶性物質可能是鏡面上固有的,或者是被測氣體中含有的。根據(jù)拉烏爾定律,溶液平衡水汽壓的降低與溶液濃度成正比,這也是為什么在達到被測氣體的露點溫度之前會有早期冷凝現(xiàn)象發(fā)生的原因。 開爾文效應與拉烏爾效應作用剛好相反,因此會抵消一些。但是在露點測量中,拉烏爾效應的影響較開爾文效應更為顯著,因為水溶性物質不可避免地或多或少存在于鏡面和被測氣體中,而且氣體中的雜質有時還可能與鏡面上的不溶于水的物質發(fā)生化學反應或光化學反應,轉化為可溶性物質。這種情況在工業(yè)流程氣體的水分測量中更為明顯。因此要采用適當?shù)倪^濾裝置除去氣體中的固體微粒,并且通過反復進行結露和消露的操作,進一步清除鏡面上殘留的可溶性物質,這種方法為人們廣泛使用。 在實際工作中,我們常常會發(fā)現(xiàn),鏡面上開始結露時并不是均勻的,露層總是首先在鏡面某個區(qū)域上出現(xiàn),其原因往往是由于鏡面上的劃痕引起的,因為在這些有缺陷的地方,一方面殘留的物質不易清除,另一方面缺陷的棱角起“露核”的作用,加速結露過程。因此,在露點儀的使用中,尤其是在清潔鏡面時,一定要小心,避免使鏡面受到機械損傷。 第四,鏡面污染 一是拉烏爾效應,二是改變鏡面本底散射水平。拉烏爾效應主要是由水溶性物質造成的。如果被測氣體中這種物質(一般是可溶性鹽類),則鏡面提前結露,使測量結果產生正偏差。若污染物是不溶于水的微粒,如灰塵等,則會增加本底的散射水平,從而使光電露點儀發(fā)生零點漂移。 第五,取樣管路 由于大氣中的水含量都很高,并且水分子為極性分子,極易吸咐在管路內壁或透過管路。因此在測量時氣路系統(tǒng)一定要密封好,管壁厚度至少為1mm,以防止外界環(huán)境水分侵入引入滲漏。假如測量環(huán)境溫度變化較大時,應再次檢查管路的密封。 如果被測氣體直接排放入大氣,應考慮大氣中的水分向測量系統(tǒng)內部擴散的問題。*常用的辦法是在排氣口接上一段適當長度的管子,其長度和管徑以不影響測量腔的壓力為原則。 取樣管路要盡量短,盡可能減少接頭的數(shù)量和避免“死空間”,以減少本底水分的干擾。 取樣管路和測量腔內壁力求干凈,光潔度要好,選用憎水性強的材料。圖2-2是各種材料在飽和吸附狀態(tài)下通以干氣時的解吸-時間曲線。從實驗結果我們可以得到如下選材順序:不銹鋼、PTFE、銅、聚乙烯,*差的是尼龍和橡膠管,在低霜點測量中不應使用。另外在低霜點測量時,盡管使用內拋光的不銹鋼管,管子外徑一般為6mm或1/4英寸。 在進行高露點的測量時,一定要注意被測露點低于周圍環(huán)境溫度3℃以下,以避免水蒸氣在管路中出現(xiàn)冷凝。 露點儀測量濕度時,流量范圍一般為0.25L/min~1L/min。在這一范圍內,流速的改變不會影響測量結果。 取樣時一般可分為兩種情況,一種是帶壓取樣,此時根據(jù)取樣方式的不同,可分為帶壓測量和常壓測量。分別見圖2-3及圖2-4。另一種是在常壓下測量,即用泵抽取樣品。在這種情況下,經(jīng)常會由于取樣方式的不同,而帶來人為的正壓和負壓,若按圖2-5所示的方式取樣,露點儀是在帶壓的情況下測量,會給測量結果帶來正誤差,若將泵與流量計調換位置,露點儀則是在負壓的狀態(tài)下,此時會給測量帶來負誤差。正確的取樣方式見圖2-6。 |
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